高压灭菌器 MMM GROUP Vakulab HL

MMM集团Vakulab HL医疗高压灭菌器

本列表为MMM集团Vakulab HL医疗高压灭菌器。该设备处于完全正常工作状态，� �时可用。概述 MM集团医疗的Vakulab HL高压灭菌器是一款高性能、符合GMP标准的灭菌器，� �在安全、可靠且经过验证的实验室仪器、设备和材料 的灭菌。Vakulab HL专为制药制造、生物技术设施和科研实验室设计，� �合了先进的真空辅助蒸汽灭菌技术与坚固的不锈钢结 构，确保即使在最严苛的应用中也能获得稳定的结果� ��主要特点包括先进的蒸汽灭菌、真空前后循环：确� �蒸汽高效渗透和快速干燥，优化蒸汽分布：在所有负 载类型下均一消毒，可编程循环：针对不同灭菌需求� ��供完全可调参数。GMP及无净室准备，双门通过设计� �可选）：用于安装在清洁区与非清洁区之间，不锈钢 腔体及管道：高品质AISI 316L，具备耐腐蚀性和卫生作，集成监测：实时循环控 制，具备完整的批次记录能力。作安全与控制用户友� ��型人机界面：触摸屏界面用于编程和监控，自动门� �：配备安全联锁防止压力下意外开启，内置诊断：自 检功能，用于预防性维护。技术规格。Vakulab HL是一种真空辅助蒸汽灭菌器，提供多种腔室容量，� �常在300至1000升之间。灭菌过程在121摄氏度至134摄氏� �之间运行，通过基于PLC的系统控制，配备直观的触摸 屏人机界面（HMI）。该腔体采用AISI 316L不锈钢制造，确保耐腐蚀性并符合GMP卫生标准。水 环或液环真空泵可实现真空前和真空后阶段，实现彻� ��空气排除和有效干燥。车门配置可以是单门或双门� �可为滑动式或铰接式，配备安全联锁以防止在压力下 打开。高压灭菌器需要标准的公用设施连接，包括蒸� ��、水、压缩空气和电力。该设备设计符合EN 285、PED、ISO 9001和GMP合规要求，并可依据ISO 17665灭菌标准进行验证。应用 - 制药制造：设备、组件和容器的灭菌，生物技术：发� ��容器、培养基和仪器的灭菌，研究实验室：玻璃器� �、工具和实验室消耗品的灭菌，医院及临床环境：外 科器械和纺织品的安全灭菌，系统组件，高端不锈钢� ��室抛光处理，真空泵系统用于周期前后排气，蒸汽� �电与配电系统，带PLC和人机界面触摸屏的控制面板， 集成温度和压力传感器用于验证。质量与合规性，按� ��GMP指南制造，符合EN 285和ISO 17665灭菌标准，支持全套FAT/SAT/IQ/OQ/PQ认证，适用于受� ��管环境，设计用于无菌室和生产设施集成，优点—� �针对多种负载类型，具备灵活配置以满足现场特定和 监管需求， 凭借坚固的材料和精密工程实现长期可靠性，实现了G MP合规和审计准备的全数据可追溯性，实现了优化蒸� �和水资源的节能运行
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